尊龙凯时的人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)Elisa试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，以确保实验的准确性和可靠性。

实验流程如下：首先，将预先包被adropin（AD）抗体的微孔板加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过充分温育后彻底洗涤。随后，使用TMB底物进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，酸性条件下进一步转化为最终的黄色。最终，颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

试剂盒组成

试剂盒分为96孔配置和48孔配置，具体组成如下：

• 微孔酶标板：96孔配置12孔×8条，48孔配置12孔×4条
• 标准品：无
• 样本稀释液：96孔配置6mL，48孔配置3mL
• 检测抗体-HRP：96孔配置10mL，48孔配置5mL
• 20×洗涤缓冲液：96孔配置25mL，48孔配置15mL
• 底物A：96孔配置6mL，48孔配置3mL
• 底物B：96孔配置6mL，48孔配置3mL
• 终止液：96孔配置6mL，48孔配置3mL
• 封板膜：各2张
• 说明书：各1份
• 自封袋：各1个

注：标准品（S0-S5）浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。请将试剂盒存放于2-8℃环境中，保质期为6个月。

样品收集、处理及保存

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，血液收集后于3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如不及时检测，按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时确保样品均匀。

自备物品

• 酶标仪（450nm）
• 高精度加样器及枪头：05-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

操作注意事项

1. 从冷藏取出的试剂盒需在室温平衡15-30分钟后使用，未用完的酶标板应密封保存。
2. 洗涤液如有结晶，稀释时可轻微加热帮助溶解，洗涤不影响结果。
3. 加样过程中，请使用加样器，并经常校对其准确性，确保误差最小。
4. 同时进行标准曲线测定，建议设立复孔。如样本中待测物质含量过高，需先用样品稀释液稀释后再测定，并计算总稀释倍数。
5. 封板膜仅限一次性使用，以防交叉污染。
6. 严格按照说明书操作，结果以酶标仪读数为准。
7. 底物应避光保存。
8. 所有样品及废弃物需按传染处理。
9. 不同批号的组分不得混用。

温馨提示：尊龙凯时提供代测服务，所有购买本公司Elisa试剂盒的客户可享受免费的Elisa代测服务。详情请咨询我们的销售经理或在线客服。